Por los problemas para diagnosticarla y la falta de acceso a
tratamientos, a la fibromialgía y otros síndromes relacionados con la fatiga se
los conoce como “enfermedades silenciosas”. Estos males, caracterizados por un
cansancio crónico que se extiende en el tiempo, necesitan un abordaje integral,
que incluye medicamentos costosos y terapias físicas que mitiguen los efectos
discapacitantes. Desde hace un tiempo, los pacientes argentinos se nuclean
detrás de una iniciativa para que mejore la cobertura de estos fármacos y
terapias, para mejorar la calidad de vida de las personas. Existe desde el mes
pasado un proyecto de ley para dar forma a este anhelo.
El pedido es motorizado por la Asociación Argentina de
Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple,
conocida popularmente como Asociación FibroAmérica. La entidad reúne a personas
con estos tres males, que que suelen demorar en alcanzar un diagnóstico preciso
y que afectan considerablemente la calidad de vida de quienes las padecen. Por
eso, además de una buena cobertura es fundamental un diagnóstico
multidisciplinario, que mitigue los dolores.
Se estima que cerca de 2 millones de argentinos padecen
fibromialgia, informaron desde la asociación. Este es un síndrome caracterizado
por dolor corporal generalizado y crónico, debido al procesamiento anormal de
los estímulos, hipersensibilidad táctil, auditiva, visual, trastornos de sueño,
escasa energía, rigidez matinal, anomia y dificultades con la concentración y
memoria. En el marco del Día Mundial del Dolor que se conmemora el próximo
jueves 17 de octubre, la entidad pide que se trate la ley presentada por el
diputado nacional Eduardo Santín (UCR), que tiene por objetivo “reconocer la
enfermedad y fundamentalmente la discapacidad que genera”.
La iniciativa busca además que una vez diagnosticada la
enfermedad, los pacientes “accedan al tratamiento en forma gratuita, tanto el
referido a las medicaciones como a las terapias de rehabilitación
interdisciplinarias”. “En la Argentina, como en el mundo, miles de personas que
se ven afectadas por la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y/o la Sensibilidad Química Múltiple, quienes generalmente no
reciben la atención médica necesaria, ni los medicamentos, ni las licencias
laborales elementales dentro del Programa Médico Obligatorio cubierto por el
sistema de salud, por ser estas enfermedades de muy difícil diagnóstico”,
manifestó Santín.
“De lo que se trata no es de legislar sobre tres
enfermedades en particular, sino, de igualar en derechos a quienes hoy están
desigualados en la práctica. Para ello estamos los legisladores y, si se me
permite, esa es la esencia de la ley positiva en un Estado de Derecho. Cuando
las condiciones fácticas desigualan, las decisiones políticas, a través de la
norma positiva, se encargan de igualar”, agregó el legislador nacional.
El Síndrome de Fatiga Crónica es multisistémico, dicen los
especialistas, y resulta del trastorno en la regulación de los sistemas
inmunitario, neurológico y endocrino. Y la Sensibilidad Química Múltiple es un
conjunto de síntomas producidos por la exposición a estímulos químicos y medioambientales
comúnmente tolerados por la mayoría de las personas.
“Los tratamientos para estas afecciones no se encuentran
incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO), además son condiciones que
generan un ausentismo importante, lo que hace que los pacientes deban tomar
licencias, reducir la jornada laboral a menos horas, etc., situación que
amerita que en muchos casos se les otorgue el Certificado de Discapacidad, sin
embargo, la mayoría de las provincias y los municipios se niegan a expedirlo,
discriminando y muchas veces desconociendo nuestras patologías”, manifestó
Blanca Mesistrano, fundadora y presidente de FibroAmérica.
El proyecto en cuestión fue elaborado por la asociación en
2007, cuando se logró el primer Certificado de Discapacidad por Fibromialgia
del mundo. En 2011 se presentó el primer proyecto de ley para personas con
fibromialgia, y en 2013 propuso y logró la Declaración de Interés de nuestro
Día Internacional para la provincia de Buenos Aires. Ahora busca que se apruebe
la ley nacional.
Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica
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