El proyecto para que obras sociales y empresas de medicina
prepaga cubran el tratamiento del linfedema -una de las enfermedades
consideradas raras e incurables que afecta mayormente a mujeres- avanza a paso
firme en el Senado de la Nación. La iniciativa, presentada por la senadora por
Salta, Sonia Escudero, obtuvo dictamen favorable de la Comisión de Trabajo el miércoles pasado, por lo que quedó en condiciones de ser tratada en sesión en las
próximas semanas.
En tal sentido, la legisladora salteña recordó que “se trata
de una enfermedad incurable que hasta puede resultar mortal, y que suele
aparecer en mujeres que se sometieron a intervenciones quirúrgicas como la
masectomía (contra el cáncer de mama) y a tratamientos de radioterapia. En la
actualidad, el linfedema no está contemplado en el Programa Médico Obligatorio
por lo cual los pacientes deben hacer frente a los tratamientos que son
costosos y que las obras sociales no cubren por considerarlos estéticos”,
advirtió Escudero.
La mencionada enfermedad consiste en el aumento de volumen
progresivo de una o varias partes del cuerpo debido al mal funcionamiento del
sistema linfático, que deriva además en una mayor predisposición a las
infecciones. Es una dolencia muy estigmatizante para los pacientes ya que una
extremidad puede llegar a duplicar en tamaño a la otra y a medida que avanza va
causando invalidez.
Además, si los pacientes no reciben un tratamiento adecuado
la enfermedad puede evolucionar en elefantiasis y paquidermitis. La primera de
estas dolencias se caracteriza por el aumento enorme de algunas partes del
cuerpo, especialmente de las extremidades inferiores y de los órganos genitales
externos. La paquidermitis, en cambio, se caracteriza por una callosidad que se
observa en las manos y plantas de los pies.
La senadora salteña recordó que el proyecto responde a un
pedido de quien fuera el fundador de la Fundación Linfedema Salta, Ricardo
Lammel, cuya hija nació con la enfermedad y falleció a los 33 años por
complicaciones en su estado de salud. No es el único proyecto presentado ya que
también el senador Juan Pérez Alsina presentó una iniciativa en ese sentido.
“Lamentablemente Ricardo falleció, también, a comienzos de este año por lo que
no podrá ver concretado su trabajo en favor de los derechos de los pacientes
con linfedema, para que puedan tener una mejor calidad de vida. Por eso nuestro
compromiso es lograr que el Senado apruebe el proyecto en los próximos días y
esperamos que los diputados hagan lo propio lo antes posible”, concluyó
Escudero.
Fuente: Parlamentario.com
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