Ministros de Salud de las Américas se reúnen para establecer las prioridades regionales de la cooperación en salud

El 52º Consejo Directivo de la OPS se reúne en Washington DC, entre el 30 de septiembre y el 4 de octubre. Debatirá sobre temas que incluyen un plan de acción para reducir las enfermedades no transmisibles como cáncer, enfermedades cardiovasculares y diabetes en la región, entre otros.

Los ministros de Salud de las Américas se reunirán la próxima semana en la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Oficina Regional para las Américas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para debatir sobre los principales desafíos en salud que enfrenta la región y para establecer las políticas y prioridades para la cooperación técnica de la OPS en sus países miembros.

El 52º Consejo Directivo de la OPS, que se reúne entre el 30 de septiembre y 4 de octubre, debatirá sobre temas que incluyen un plan de acción para reducir las enfermedades no transmisibles como cáncer, enfermedades cardiovasculares y diabetes en la región; la protección social en salud y la meta de alcanzar la cobertura universal en salud; los recursos humanos en salud; y el uso de evidencia científica para el diseño de políticas en inmunización, entre otros puntos.

Los ministros también examinarán la información disponible sobre la enfermedad renal crónica que está afectando a comunidades agrícolas de América Central y discutirán una acción conjunta para enfrentar esta epidemia.

Las delegaciones de los países también escucharán reportes sobre los esfuerzos que lidera la OPS para mejorar la salud neonatal en la región, eliminar la transmisión madre a hijo del VIH y la sífilis congénita, reducir el consumo de tabaco y el abuso de sustancias, mejorar la salud de los trabajadores, y alcanzar los Objetivos de Desarrollo del Milenio, relacionados con la salud. También habrá un panel de discusión sobre el estado de las enfermedades desatendidas en las Américas, con la participación del ex presidente de Guatemala, Álvaro Arzú. Además, se realizará una sesión especial para abordar la cobertura universal en salud y los determinantes sociales de la salud.

Medida cautelar a favor de menor discapacitado por la cobertura integral de transporte hacia su escuela

Partes: M., G. E. y otro c/ OSDOP (Obra Social de Docentes Privados) s/ amparo Ley 16.986 y M.C.

Se ordena cautelarmente a la obra social otorgar cobertura integral del transporte del menor a la Escuela Especial, sin perjuicio de mantener la cobertura del transporte al Centro Educativo Terapéutico.

Voces: AMPARO - MEDIDAS CAUTELARES - OBRA SOCIAL - PERSONAS CON DISCAPACIDAD - MENORES - ESCUELAS DE EDUCACIÓN ESPECIAL - GASTOS DE TRASLADO

Tribunal: Cámara Federal de Apelaciones de Rosario 

Sala/Juzgado: B 

Fecha: 2-sep-2013

Sumario: 

1.-Corresponde confirmar la resolución apelada que hizo lugar a la medida cautelar y ordenó a la obra social otorgar cobertura integral del transporte del menor a la Escuela Especial, sin perjuicio de mantener la cobertura del transporte al Centro Educativo Terapéutico, toda vez que ambas instituciones presentan diferentes objetivos de trabajo y realizan diversas actividades, las que de ninguna manera se excluyen o duplican, sino que se complementan entre sí, cumpliendo con el objetivo instituido por la ley 24.901 , que es la de brindar una cobertura integral a las necesidades y requerimientos de una persona discapacitada.

  

Fallo:

Rosario, 2 de septiembre de 2013.-

Visto, en Acuerdo de la Sala "B", el expediente n° FRO 3348/2013/1 "Actuaciones por separado por apelación de la cautelar en autos: M., G. E. y otro c/ OSDOP (Obra Social de Docentes Privados) s/ Amparo Ley 16.986 y M.C", (del Juzgado Federal n° 1 de la ciudad de Santa Fe).

Día Mundial del Corazón

Advierten que sin la ley de promoción, la producción estatal de medicamentos “podría estallar”

Un grupo de entidades y científicos aseguran que la falta de reglamentación traerá consecuencias en el sector, que incluso “podría estallar en la medida en que no se implementen proyectos públicos de envergadura”. Piden más articulación y un compromiso concreto de las autoridades.

Desde que en la década del 50 se creó la primera experiencia, la Argentina es pionera en producción pública de medicamentos. la larga experiencia tiene en los últimos años un auge especial, con casi 50 plantas funcionando y una serie de experiencias exitosas que mostrar. La aprobación de la promotora de la actividad en 2011 fue el punto culminante de este proceso de crecimiento, que hoy es modelo en el mundo. Pero de manera inesperada, desde ese instante la situación se estancó un poco. Es que el ministerio de Salud no reglamenta la norma, que declara al medicamento como “un bien social”, y no termina de poner en marcha una reglamentación apoyada por todo el arco político. Esto preocupa a especialistas y promotores de la producción estatal, que vienen alertando de los problemas de este atraso. Esta semana, un grupo de científicos e investigadores fue más allá, y afirmó que si no se termina de promover la ley, el sector “podría estallar”, y desarticular las principales experiencias del sector.

La nueva advertencia la hizo el denominado Grupo de Gestión de Políticas de Estado en Ciencia y Tecnología, un espacio dedicado a la promoción de esta y otras actividades científicas y sanitarias. Según su último documento, en materia de producción estatal de fármacos “todo podría estallar” en la medida en que “no se implementen proyectos públicos de envergadura que permitan una expansión genuina y sustentable del sector”.

Para esto, el grupo ve dos obstáculos concretos: la falta de reglamentación de la ley y la puesta en marcha del denominado Gabinete Científico Tecnológico (GACTEC). De no modificarse esto, afirman, la situación “puede concluir con la desarticulación de lo realizado, o de obtener resultados opuestos a los buscados”.

Luana, la primera nena trans que podría tener nuevo DNI con su nombre femenino

Nació con genitales masculinos pero desde poco más del año pidió que la llamaran como una nena; hoy tiene seis años y su mamá pide la rectificación de la partida de nacimiento.

La pequeña Luana podría convertirse en la primera nena trans en tener su DNI con su nombre femenino. Ella nació hace seis años con genitales masculinos al igual que su hermano mellizo; los padres le pusieron un nombre de varón. Sin embargo, poco después de arrancar a hablar, ella empezó a repetir: "Yo, nena", "yo, princesa", y a ponerse ropa femenina y pedir muñecas para jugar.

Gabriela, la madre de la pequeña, contó en una entrevista al diario Página 12: "A los cuatro años eligió un nombre femenino y pidió que la llamáramos así. Nos dijo que si no le decíamos así no nos iba a contestar."

La nena trans hoy vive con su mamá y su hermano en el conurbano bonaerense -en medio del proceso se produjo el divorcio de la pareja- y va a preescolar en un jardín de infantes que respeta su identidad. Lleva ropas femeninas y es tratada como una nena más. No fue fácil este proceso sino que estuvo acompañado del equipo interdisciplinario que atiende a la chica y su familia, que encabeza la psicóloga Valeria Pavan, coordinadora del Area de Salud de la Comunidad Homosexual Argentina, y con el asesoramiento técnico del Programa de Atención Integral para Personas Trans del Hospital Durand.

Hace tiempo que su madre y los terapeutas que la acompañan plantearon que necesitaba un nuevo DNI acorde con su identidad de género, algo que prevé la Ley de Identidad de Género. Como es menor de 14 años, la legislación prevé un mecanismo judicial -que en el caso de Luana se llevó adelante desde la CHA-, pero en el Registro Civil de su municipio le dijeron que debía recurrir a la Justicia.

Fallo obliga a Prepaga a brindar cobertura de intervenciones quirúrgicas de afiliada con asimetría mamaria

Partes: R. M. A. c/ Obra Social de Viajantes y Vendedores Rep. Arg. s/ amparo

La obra social debe brindar a la afiliada la cobertura integral del costo por las intervenciones quirúrgicas que precise a fin de solucionar la asimetría mamaria.

Voces: OBRAS SOCIALES Y PREPAGAS - RECURSO DE APELACIÓN - AMPARO - COBERTURA MÉDICA - ENFERMEDADES - PROGRAMA MÉDICO OBLIGATORIO - CUERPO MÉDICO FORENSE

Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal 

Sala/Juzgado: I 

Fecha: 7-jun-2013

Sumario: 

1.-Corresponde confirmar la resolución apelada, la cual hizo lugar a la acción de amparo promovida por los padres de la actora, y condenó a la obra social a brindar a la afiliada la cobertura integral del costo por las intervenciones quirúrgicas que precise a fin de solucionar la asimetría mamaria.

2.-La res. 201/02  del Ministerio de Salud, que aprueba el Programa Médico Obligatorio, establece que los Agentes del Seguro de Salud se encuentran obligados a brindar exclusivamente las especialidades reconocidas por la autoridad sanitaria nacional, entre las cuales incluye a la cirugía plástica reparadora.

Stephen Hawking defiende el suicidio asistido para los enfermos terminales

«Aquellos que sufren deben tener derecho a poner fin a su vida», afirma el científico británico

El famoso científico británico Stephen Hawking ha vuelto a defender el derecho de los enfermos terminales a poder poner fin a su vida y a recibir ayuda para ello si así lo requieren. Hawking, que padece desde los 21 años una enfermedad motoneuronal relacionada con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que ha ido agravando su estado con el paso de los años hasta dejarlo casi completamente paralizado, ha manifestado que «aquellos que tienen una enfermedad terminal y sufren grandes dolores deben tener el derecho a poner fin a su vida, y aquellos que les ayuden deben quedar libres de todo castigo».

El genial físico, conocido por sus trabajos de investigación sobre los agujeros negros y por su bestseller internacional «Una breve historia del tiempo», ha hecho estas declaraciones en una entrevista con la BBC a propósito de la biografía que la cadena británica emitirá esta misma semana.

Según recuerda Hawking, en 1985 contrajo una neumonía que le obligó a pasar semanas conectado a un respirador artificial. Los médicos llegaron a ofrecer a su esposa desconectarle y dejarle morir, algo a lo que esta se negó porque él nunca había autorizado tal decisión. Por ello, el científico ha precisado que antes de dejar morir a una persona «debe comprobarse que esa persona de veras quiere acabar con su vida y no está siendo presionada o lo manipulada».

El suicidio asistido, asunto candente en muchos países, es ilegal en Gran Bretaña, donde reside Hawking. El científico, que ha aparecido en series de televisión como «Los Simpson» y «Star Trek», afirma que su mente activa y su sentido del humor son lo que le anima a querer seguir adelante pese a su grave enfermedad.

Fuente: ABC.es

Expomedical: Jormada de Debate "Manejo de los conflictos sanitarios en el marco de las organizaciones de salud"‏

CADIME - Perú 590, piso 4 - Tel/Fax: (011) 4121-7100 - CP: C1068AAB - Buenos Aires – Argentina

Recomendamos que además de inscribirse a la jornada, según se indica en la invitación, procedan también a pre-acreditarse a la feria para agilizar su ingreso al predio a través del siguiente acceso:

PRE ACREDITACIÓN A LA FERIA

Rechazan demanda por lesiones relacionadas con accidente de trabajo

Partes: L. R. c/ QBE Aseguradora de Riesgos del Trabajo S.A. y otros s/ daños y perjuicios

Se rechaza la demanda debido a que no se encuentra acreditada la relación de causalidad adecuada entre el accidente de trabajo y la fractura vertebral que dice haber sufrido el actor.

Voces: DAÑOS Y PERJUICIOS - ACCIDENTE DE TRABAJO - RELACIÓN DE CAUSALIDAD - RESPONSABILIDAD MÉDICA - MALA PRAXIS - COSTAS AL VENCIDO - COSTAS EN EL ORDEN CAUSADO - RECHAZO DE LA DEMANDA 

Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil 

Sala/Juzgado: L 

Fecha: 31-jul-2013

Sumario:

1.-Corresponde confirmar la sentencia apelada toda vez que no se encuentra probada categóricamente la adecuada causalidad entre el accidente de trabajo y la fractura vertebral que dice haber sufrido el actor, por cuanto resulta poco claro lo relacionado con las radiografías que tuviera a la vista la Comisión Médica y sirviera de apoyatura para arribar a su dictamen, máxime cuando resulta común denominador la ausencia de identificación e informe de las mismas, lo que quita toda probabilidad de certeza.

Feliz día Profesores!!

¡Feliz día Psicopedagogos!

Venezuela: críticas por una medida contra los centros privados de medicina

Germán Millán, presidente de la Junta Directiva de la Policlínica Metropolitana, disparó contra una resolución impulsada por el gobierno de Nicolás Maduro.

El pasado 10 de julio, la Superintendencia Nacional de Costos y Precios de Venezuela publicó oficialmente la aplicación de la Providencia Administrativa Nº 294, que establece significativos cambios estructurales para los centros privados de medicina. En una entrevista concedida al diario El Universal, Germán Millán, presidente de la Junta Directiva de la Policlínica Metropolitana, criticó la disposición impulsada por el gobierno venezolano.

Al respecto, Millán asegura que la norma es interpretada de manera errónea y viciada, y resalta la existencia de fallas en "fundamentos técnicos" que, según él, perjudican a los pacientes frente a las aseguradoras.

A través de esta medida, se busca categorizar la prestación de servicios médicos, establecer los procedimientos para la inscripción de los centros de salud privados en el Registro Nacional de Precios de Bienes y Servicios, y determinar los precios de los servicios médicos.

En esa línea, Millán se mostró escéptico sobre la posibilidad de construir nuevos centros médicos.

"La construcción del centro oncológico está suspendida porque no sabemos si ofreciendo servicios que arrojan pérdidas lo podemos costear", disparó el presidente de la Junta Directiva de la Policlínica Metropolitana.

Ante escasez mundial, el gobierno sale a garantizar la provisión de vacunas contra la tos convulsa

El ministerio de Salud anunció que adquirió 800 mil dosis del fármaco, que a nivel mundial tiene problemas de suministro. La llegada de la vacuna será en dos tandas, destinadas a los grupos de riesgo. “El Estado dio respuesta en forma efectiva a una situación extraordinaria”, aseguran los funcionarios. El medicamento previene la difteria, el tétanos y la tos convulsa.

Por un problema en el laboratorio productor, existe en todo el planeta una escasez de la vacuna contra la tos convulsa, que se aplica a embarazadas y chicos de 11 años. Ante esta situación, el gobierno argentino anunció una partida de la triple bacteriana (dTpa), que completará un plan de contingencia para evitar efectos negativos en la estrategia de prevención de estas enfermedades en la Argentina. La vacuna previene la difteria, el tétanos y la tos convulsa. La escasez, según se informó, deviene de un problema interno del fabricante del insumo, por lo que se demoró la provisión a nivel global.

Ante este escenario y por las potenciales irregularidades en la recepción de la vacuna, se había pensado en utilizar las vacunas en stock para inmunizar a embarazadas y esperar que la situación se regularizara en 2014. Pero ahora Carla Vizzotti, responsable del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (PRONACEI) de la cartera sanitaria nacional explicó la estrategia argentina para sortear la escasez mundial de ese insumo y precisó que entre octubre y noviembre estarán ingresando al país más de 800 mil dosis destinadas a inmunizar a embarazadas y adolescentes.

Diputados convirtió en ley el proyecto sobre bullying

La Cámara de Diputados de la Nación transformó en ley el proyecto sobre "bullying" destinado a prevenir la violencia en las escuelas, a través de la "promoción de la convivencia y el abordaje de la conflictividad en las instituciones educativas”.

La iniciativa, de la diputada del Frente Para la Victoria, Mara Brawer, "busca prevenir las situaciones de violencia escolar a través de la promoción de instancias de participación de la comunidad educativa", sostuvo la legisladora.

Esta ley "no se enfoca en el individuo como víctima o victimario, sino que pone el acento en el contexto en que se dan las interacciones", explicó la diputada.

“Cuando se generan situaciones de violencia en una escuela, los conflictos no son únicamente de un alumno -al que se lo suele catalogar como el “chico-problema”-, ni responsabilidad de un solo docente, sino de todos los miembros que integran esa comunidad educativa”, aseguró la diputada.

La propuesta fue tratada y aprobada por la Cámara de Diputados el 21 de noviembre de 2012, luego, el Senado votó favorablemente el 3 de julio pasado, pero con modificaciones que obligaron a que se vuelva a tratar en la Cámara baja.

México: la OMS avala la aplicación de un impuesto a las bebidas azucaradas

La representación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en México celebró la propuesta de gravar las bebidas azucaradas y se pronunció porque el impuesto sea de 2 pesos por litro.

Carlos Gómez Espinosa, representante de la OMS en aquel país, consideró que la propuesta de gravar las bebidas azucaradas presentada en la reforma hacendaria del Ejecutivo federal denota voluntad política para combatir la obesidad en el país.

“Consideramos que para que el impuesto sea realmente efectivo y logre el impacto deseado en términos de disminución de la demanda y disminución de los problemas de sobrepeso, obesidad y diabetes, es necesario que éste sea establecido en al menos 2 pesos por litro o como mínimo el 20% del precio de venta”, exhortó en el marco del foro “Impuesto a las bebidas azucaradas, una política fiscal saludable”.

Refirió que está comprobado científicamente que el aumento en el consumo de bebidas azucaradas, incluyendo refrescos, está relacionado con el aumento en la incidencia del síndrome metabólico ligado al sobrepeso y la obesidad así como a la resistencia a la insulina causando diabetes.

Cálculos del Instituto Nacional de Salud Pública de México refieren que el consumo de refresco en el país es de 163 litros por persona al año y que si el precio aumentara en 10%, se reduciría a 141 a 146 litros; pero, si el precio aumentara en 20%, el rango sería de 121 a 130 litros.

Fuente: Periódico AM

La Superintendencia de Servicios de Salud anunció un incremento en los subsidios para las Obras Sociales Sindicales de 1.900 millones de pesos anuales

La Superintendenta de Servicios de Salud, Liliana Korenfeld, anunció la implementación de dos nuevos subsidios para las Obras Sociales, durante el encuentro que mantuvo ayer en la Casa Rosada, con la Presidenta de la Nación, Dra. Cristina Fernández de Kirchner, el Administrador Federal, Dr. Ricardo Echegaray, empresarios y sindicalistas.

Durante el transcurso de la reunión, la Superintendenta presentó la incorporación de dos nuevos mecanismos de distribución: el Subsidio de Mitigación de Asimetrías para Regímenes de Trabajo Especial (SUMARTE) y el Subsidio de Mitigación de Asimetrías para mayores de 70 años (SUMÁ 70).

"De acuerdo a las instrucciones recibidas por la Sra. Presidenta, hemos ampliado en 590 millones de pesos, el Subsidio de Mitigación de Asimetrías (SUMA); porque entendemos la salud como un bien social y no como un bien de mercado, asequible, sin discriminación, que garantice el acceso a las prestaciones en condiciones de igualdad y en base a un criterio de justicia distributiva para los argentinos", aseveró Korenfeld.

Jornada sobre los nuevos paradigmas de la discapacidad en nuestra sociedad

Día Internacional contra la Migraña: se necesita un uso responsable de los fármacos contra el mal

Lo afirman farmacéuticos españoles, que lanzaron un informe sobre el consumo de los distintos medicamentos contra estos dolores, en el marco de la jornada mundial. Dicen que se deben seguir las indicaciones del profesional, para evitar efectos adversos. Se estima que el 10 por ciento de la población sufre de estas dolencias.

Según un talas realizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), en todo el planeta el 10 por ciento de las personas sufren de migrañas, lo que representa más del 1 por ciento de las incapacidades de trabajo por motivos de salud. El problema tiene un fuerte impacto en Europa, donde entre otras cuestiones se pierden 190 millones de días de trabajo por año debido a esta dolencia. Por eso, farmacéuticos españoles realizaron un estudio donde reclamaron la necesidad de hacer un “uso racional” de los medicamentos disponibles para tratar la dolencia, ya que muchos de los problemas surgen por el abuso de analgésicos. Lo hicieron en el marco del Día Internacional contra la Migraña 2013.

El informe “Punto farmacológico migraña” sobre el manejo de los medicamentos se lanzó hoy, cuando se conmemora en toda Europa el Día Internacional contra la Migraña. El mismo fue elaborado por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España, que analizó el manejo de los tratamientos farmacológicos disponibles, y cómo muchos pacientes deciden automedicarse o abusar de los fármacos disponibles.

Fallo rechaza aumento en cuota de prepaga aplicable a afiliado por motivo de su edad

Partes: B. A. E. c/ Omint S.A. de Servicios s/ ordinario

Resulta improcedente el aumento aplicado por una empresa de medicina prepaga sobre el plan de un afiliado que alcanzó la edad de 70 años en razón de que dicho aumento ha sido efectuado en forma unilateral y no se encuentra pactado en el contrato que originariamente había vinculado a las partes. 

Voces: DERECHO A LA SALUD - DERECHOS DEL CONSUMIDOR - PRUEBA - OBRAS SOCIALES Y PREPAGAS - MEDICINA PREPAGA - CUOTA DE PLANES MÉDICOS 

Tribunal: Cámara Nacional de Apelaciones en lo Comercial 

Sala/Juzgado: C 

Fecha: 9-may-2013

Sumario: 

1.-Si bien no se ignora que es verdad cuanto la empresa demandada expresó acerca del incremento en las prestaciones que su parte se vio obligada a cubrir a partir del cambio en la legislación ni se soslaya que las personas de mayor edad utilizan con también mayor asiduidad los servicios contratados, ninguna de esas razones me parece suficiente para justificar el temperamento adoptado por la demandada.

2.-Si es verdad que la empresa de medicina privada se vio obligada a acrecentar sus prestaciones, no menos lo es que no pudo ella superar la ruptura de la ecuación financiera que hasta entonces manejaba por vía de imponer a sus afiliados más vulnerables e indefensos una recarga en sus cuotas que compensara ese quebranto y un aumento solo fundado en la mayor edad del afiliados, podría condenar al involucrado a quedar desprotegido en su salud, dado que, como es obvio, podría él ser colocado -por razón de la mayor onerosidad del contrato- en situación de no poder continuar la relación, con la consecuente desprotección que ello supone cuando transita los tiempos de su vida en los que, cabe presumir, mayor protección necesita.

La OMS apoyará proyectos en Latinoamérica para el desarrollo de nuevos medicamentos

La entidad, junto a la Organización panamericana de la Salud, lanzó un programa para financiar proyectos innovadores para el desarrollo de fármacos y nuevas tecnologías médicas. La iniciativa busca eliminar las brechas en el acceso a los tratamientos en los países miembro. Los ganadores representarán a la región en la asamblea anual de la OMS en 2014.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), comenzará a financiar proyectos para desarrollar nuevos medicamentos en la región latinoamericana, una forma de cerrar la brecha del acceso a las nuevas tecnologías en bastos sectores de la sociedad. Se grata de proyectos innovadores de investigación y desarrollo de medicamentos y otras tecnologías sanitarias, que podrán ser presentarlos es hasta el 25 de septiembre. El objetivo de este llamado es “reunir iniciativas que planteen mecanismos innovadores para coordinar y financiar el desarrollo de medicamentos y otras tecnologías sanitarias destinados a los países de ingresos medianos y bajos de la región”.

El envío de propuestas está abierto para todos los sectores. En ese sentido, se espera que además de los países miembros de la OPS/OMS, también presenten sus iniciativas representantes de la sociedad civil, de los centros académicos y de investigación, del sector privado, de las organizaciones no gubernamentales de salud pública, e investigadores.

Jornadas de Actualización sobre Derecho de la Salud: "El largo camino hacia la efectividad de los derechos"

Día Mundial para la Prevención del Suicidio

En las Américas cada año se quitan la vida más de 60 mil personas. La OPS/OMS llama a terminar con el estigma que sufren las personas con trastornos mentales o con comportamiento suicida, una de las barreras para prevenir el suicidio.

Con motivo del Día Mundial para la Prevención del Suicidio, la Organización Panamericana de la Salud/ Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) llama a terminar con el estigma que sufren las personas con trastornos mentales o comportamiento suicida, una de las principales barreras para prevenir el suicidio. En las Américas, más de 60 mil personas terminan con su vida cada año.

“El suicidio constituye un serio problema de salud pública en las Américas. Debemos cambiar las actitudes de la sociedad hacia las enfermedades mentales y el comportamiento suicida para que las personas en riesgo o sus familias no sientan temor, vergüenza o discriminación a la hora de pedir o buscar ayuda”, señaló la Directora de la OPS/OMS, Carissa F. Etienne, y agregó que este cambio “podría salvar miles de vidas”. 

El enigma del cáncer de mama

Desde hace varias décadas, las tasas de cáncer de mama han aumentado más rápidamente en los países ricos que en los pobres. Los científicos empiezan a conocer más acerca de sus causas, pero aún quedan muchos interrogantes por despejar. Informe de Patrick Adams.

Hace casi 40 años, Betty Ford, a la sazón primera dama de los Estados Unidos, anunció públicamente que le habían diagnosticado un cáncer de mama y por ello se sometería a una mastectomía radical para extirpar el tumor. La valerosa decisión de la señora Ford de dar a conocer públicamente el diagnóstico rompió el silencio que rodeaba a esa enfermedad y motivó que millones de mujeres se hicieran el tamizaje. Gracias a ello, las tasas de detección aumentaron claramente en ese país. Los investigadores bautizaron el fenómeno como «la señal luminosa de Betty Ford».

Por el contrario, las tasas ascendentes de cáncer de mama que se han observado en los Estados Unidos y otros países prósperos en las tres décadas pasadas no se pueden explicar únicamente por el aumento de la concientización y el tamizaje. Aunque se ha demostrado que los genes BRCA1 y BRCA2 aumentan extraordinariamente el riesgo de que una mujer llegue a padecer el cáncer mamario en algún momento de la vida, se cree que menos de un 10% de los casos ocurren en mujeres con estas mutaciones hereditarias.

Aún queda por demostrar si existen otras formas de cáncer hereditario. La mayoría de estos tumores aparecen en mujeres que no presentan factores hereditarios de riesgo conocidos, lo que lleva a los científicos a conjeturar qué sucede.

Avanza la implementación de un plan de acción para prevenir la propagación internacional de enfermedades

A la V Reunión Intergubernamental para la Implementación del Reglamento Sanitario Internacional asistieron representantes de organismos involucrados en el control de salud ambiental, humana y animal. 

Funcionarios de distintos organismos públicos participaron hoy en la sede del Ministerio de Salud de la Nación de la V Reunión Intergubernamental para la Implementación del Reglamento Sanitario Internacional, donde se avanzó en la definición de un plan de acción para prevenir la propagación de enfermedades.

"Estos encuentros comenzaron en 2009 y son la forma de construir consensos. Un problema que hemos identificado claramente es la falta de coordinación entre diferentes áreas gubernamentales, por lo que es de suma importancia que trabajemos en forma complementaria", aseguró el subsecretario de Políticas, Regulación y Fiscalización de la cartera sanitaria nacional, Andrés Leibovich, en la apertura de las deliberaciones.

Posteriormente, se realizó la presentación del Plan Maestro para la elaboración de Planes de Contingencia por parte del Ministerio de Salud de la Nación y la Administración Nacional de Aviación Civil (ANAC), ante un evento de salud pública de importancia nacional o internacional.

Ley de Fertilización Asistida: sólo Chubut adhirió a la norma

Hasta el momento, sólo la provincia de Chubut adhirió a la ley 26.862. El resto de las provincias está tratando el tema en sus respectivas legislaturas. Por su parte, las prepagas y las obras sociales ponen fuertes trabas.

Han pasado ya tres meses desde que el Congreso votó la ley de Fertilización Asistida. Una ley detrás de la cual hubo muchos años de lucha. Una ley que no toma la infertilidad como una enfermedad para quienes no pueden concebir un hijo, sino que hace hincapié en el derecho que tienen todas las personas a reproducirse. 

La ley no pone límites en la edad, ni en el sexo ni en el estado civil de los interesados y dice que los tratamientos de fertilización deben ser incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO), y deben ser cubiertos por el sistema público, las prepagas y las obras sociales.

Pero a pesar de que la ley ha sido reglamentada el pasado 22 de julio, las provincias aún no adhirieron; sólo Chubut lo hizo. Por su parte, las obras sociales y las prepagas sólo ponen trabas: piden requisitos irrisorios e ilegales.

En la asociación civil Concebir (Grupo de Apoyo para parejas con trastornos en la Reproducción) reciben infinidad de consultas desde que se aprobó la ley.

Resolución 1344/13: se autoriza oficialmente el aumento de las cuotas de las prepagas

Se publica en el Boletín Oficial la resolución que autoriza a las prepagas a aplicar el aumento a partir del 1° de septiembre. Sin embargo, las asociaciones de consumidores piden el cumplimiento de la normativa que indica que las prepagas deben comunicar sobre el aumento a los usuarios con una anticipación de 30 días hábiles, a partir de la publicación de la norma.

Texto completo de la norma

OMS: crece la esperanza de vida de las mujeres, pero con desigualdades

La esperanza de vida de las mujeres a los 50 años aumentó, pero la diferencia entre países ricos y pobres está creciendo y podría empeorar sin una mejora en la detección y tratamiento de la enfermedad cardiovascular y el cáncer, dijo la Organización Mundial de la Salud (OMS).

De acuerdo con los estudios del organismo, uno de los primeros en analizar las causas de muerte de las mujeres mayores, halló que en los países ricos las muertes por enfermedades no contagiosas cayeron drásticamente en las ultimas décadas, especialmente por cánceres de estómago, colon, mama y cuello de útero.

Las mujeres de más de 50 años en países de ingresos medios y bajos también viven más, pero las enfermedades crónicas, entre ellas la diabetes, hacen que mueran a una edad más temprana que sus pares de naciones más adineradas, señaló el informe.

"La brecha en la esperanza de vida entre las mujeres en países ricos y pobres está creciendo", indicó el estudio de la OMS, que forma parte de un boletín mensual de la agencia dedicado a la salud femenina.

También hay una diferencia creciente entre la esperanza de vida de los hombres de más de 50 años en países de altos y bajos ingresos y en algunas partes del mundo la diferencia es más amplia, dijeron funcionarios de la OMS.

Uso irracional de los medicamentos: alertan que por cada peso que se gasta en fármacos se usan 10 para tratar efectos adversos

La Fundación CONAMED difundió un informe donde dice que de cada peso gastado en medicamentos se usan 10 para tratar problemas relacionados por su consumo inapropiado. En un año, en el país se vendieron 500 mil envases de fármacos, unos 180 millones de unidades que fueron vendidas en el país. Para la OMS, “el uso excesivo, insuficiente o indebido de los medicamentos tiene efectos nocivos para el paciente y constituye un desperdicio de recursos”.

Distintos estudios alertan que en el mundo el aumento del consumo de medicamentos está generando problemas en los sistemas sanitarios, que deben afrontar gastos enormes ya sea por la cobertura de estos tratamientos como por sus efectos inmediatos. En Francia, por ejemplo, un estudio alerta que la mitad de los medicamentos son prácticamente inútiles. En el país, una entidad no gubernamental sostuvo que por cada peso que se gasta en fármacos se deben usar 10 para tratar los efectos secundarios que generan. La entidad sostuvo que en la Argentina se expendieron 180 millones de medicamentos de venta libre entre febrero 2012 e igual mes de este año.

La alerta por los enormes gastos que generan los medicamentos la realizó la fundación CONAMED. Mediante un documento difundido por la agencia NA, esta entidad calculó que “por cada peso gastado en medicamentos, se destinan otros 10 para neutralizar efectos colaterales posteriores, a causa de una medicación errónea o el consumo excesivo”.

Río Negro: proyecto para adherir a la Ley de Fertilización Asistida

El Concejo Municipal aprobó hoy un proyecto de Comunicación para plantear a la legislatura rionegrina la importancia de adherir a la Ley Nacional de Fertilización Humana Asistida, sancionada recientemente.  La norma tiene por objeto garantizar el acceso integral a los procedimientos y técnicas clínicas de reproducción.

La Ley, que fue sancionada en junio pasado, posee un carácter de orden público y tiene por objeto regular la utilización y el acceso de las personas a las Técnicas de Reproducción Humana asistida. Días pasados se reglamentó la ley donde se invita a las provincias a adherir.

El proyecto fue elaborado por los ediles Leandro Lescano, a cargo de la presidencia del cuerpo, y la edil del mismo bloque político, Carmen Giménez, mientras que la aprobación fue unánime.

Lescano manifestó que “la enunciada norma es sustancial y ha venido a subsanar una falencia de cobertura en la salud pública” y agregó también que “sin duda esta norma posibilita la realización de tratamientos de fertilidad a muchas personas que hasta el momento se veían incapacitadas por no poder costearlos."

Fuente: Bariloche Opina

España: el Observatorio del Derecho a la Salud denuncia que 450 personas se han quedado sin atención médica

Valencia, España - El Observatorio del Derecho a la Salud de la Comunidad Valenciana (Odusalud) ha registrado 450 casos de personas que se han quedado sin atención médica desde el inicio de la aplicación del Real Decreto Ley 16/2012 el 1 de septiembre de 2012, entre ellos menores y enfermos crónicos que no acceden a sus tratamientos. 

Esta plataforma, en la que participan 49 entidades del ámbito de la salud, servicios sociales y comunitarios de la región, ha instado a la administración a "restituir el derecho universal a la salud" y a que ponga en marcha medidas para garantizar la atención, especialmente entre los grupos "más vulnerables de la sociedad" y "verifique las consecuencias que medidas como éstas tienen para la salud pública".

Según Carlos Fluixá, miembro de la Sociedad Valenciana de Medicina Familiar y Comunitaria, en este último año se han registrado situaciones "graves" como "la facturación en la atención a menores, procedentes de la Unión Europea y a pacientes crónicos con problemas para acceder a su tratamiento". Los informes de Odusalud notifican casos de desatención en menores y personas que no pudieron acceder a su consulta médica por una traba estrictamente administrativa, al no expedirse o renovarse su tarjeta sanitaria. 

Por su parte, el presidente de Médicos del Mundo-Comunidad Valenciana, Rafael Sotoca, ha calificado como "desastrosa" la situación vivida durante este último año, en el que "más de 400 casos de vulneración del derecho a la atención son probablemente la punta del iceberg de todos los que no han acudido a la sanidad por miedo".

Fuente: EuropaPress

Córdoba: fallo contra hospital municipal por daños y perjuicios

PARTES:

D., S. F. y otros c/Municipalidad de la Ciudad de Cba. s/ordinario - daños y perjuicios - mala praxis - recurso de apelación

TRIBUNAL: Cám. 4ª Civ. y Com. Córdoba

FECHA: 06/06/2013

JURISDICCIÓN: Córdoba

Se hace lugar parcialmente a la demanda interpuesta por los actores contra el hospital municipal por los daños y perjuicios sufridos como consecuencia de un diagnóstico erróneo -de una enfermedad incurable-, formulado por un médico del establecimiento a su hija menor de edad, en virtud del cual tuvo que soportar un tratamiento inútil. Asimismo, se declara la inconstitucionalidad del artículo 1078 del Código Civil. 

Sumarios:

Responsabilidad civil. Responsabilidad del Estado. Hospital público. Error de diagnóstico

En las provincias comienzan a admitir que la implementación del sistema de trazabilidad de medicamentos será gradual

En un encuentro de capacitación realizado esta semana en Entre Ríos, se admitió que la llegada del sistema de control de los medicamentos será “gradual”, porque hay detalles técnicos que resolver. Los farmacéuticos vienen advirtiendo los problemas de implementación de una medida buena pero fuera de tiempo. Desde el gobierno defienden la iniciativa e insisten con su puesta en marcha.

En el marco de un encuentro realizado la semana pasada en la provincia de Entre Ríos, funcionarios y especialistas de todo el país analizaron la puesta en marcha del sistema de trazabilidad. Como ya advirtieron los farmacéuticos, la tercera etapa de la puesta en marcha de programa es la más compleja, y tiene algunos problemas de implementación concretas. Durante esta actividad, se admitió que la llegada a todo el sistema de comercialización de medicamentos se dará “en forma gradual”, aunque no se aclaró la forma. Desde el gobierno insisten en defender el plan. Hasta el momento, el plan debe comenzar su tercera etapa, donde se trazarán psicofármacos y otras especialidades.

Las denominadas “Segundas jornadas sobre medicamentos seguros” fueron organizadas por el Departamento Integral del Medicamento junto a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y buscó analizar la puesta en marcha del sistema de trazabilidad. En ese contexto, el propio ministro de Salud entrerriano Hugo Cettour admitió que deberá implementarse de “manera gradual”, ante las dudas de los farmacéuticos.

Científicos logran controlar un cerebro humano a través de Internet

Investigadores de EE.UU. conectaron dos personas en habitaciones aisladas; una ordenó mover el dedo de la otra con el pensamiento.

Una interfaz entre dos computadoras permitió comunicar a través de Internet a dos cerebros humanos por primera vez, haciendo que una persona pudiese controlar un movimiento de otra, en una investigación efectuada por científicos de la Universidad de Washington, en Estados Unidos.

Rajesh Rao, uno de los investigadores que participó en el experimento, envió una señal desde su cerebro, a través de Internet, al cerebro de su colega Andrea Stocco, que se encontraba al otro lado del campus de la universidad.

¿El resultado? El dedo de Stocco se movió sobre un teclado. En el experimento se utilizaron grabaciones eléctricas del cerebro y una forma de estimulación magnética.