miércoles, 4 de diciembre de 2013

Por diferencias entre legisladores, todavía no es ley el programa de producción de genéricos de Chaco

La iniciativa presentada por el Círculo Médico obtuvo despacho favorable de una comisión, pero no logró el aval definitivo de la cámara baja provincial. Los legisladores decidieron crear una comisión que estudie el programa, y que proponga su implementación. La idea es producir fármacos para ser distribuido por todo el sistema sanitario local.

Si bien se especulaba que esta semana podría ser ley definitiva, el programa para que la provincia de Chaco elabore sus propios medicamentos genéricos deberá esperar un tiempo más. Es que si bien la norma logró despacho favorable de una comisión de la cámara de Diputados provincial, no hubo acuerdo con el pleno de los legisladores, por lo que no puso convertirse en ley. El plan busca potenciar el trabajo de la planta productora de fármacos local, que abastecerá a todo el sistema sanitario.

Si bien el titular de la legislatura Eduardo Aguilar había anticipado que podría aprobarse el proyecto 4419/13 que establece el programa de producción de fármacos, finalmente los diputados no lograron ponerse de acuerdo. La norma si logró despacho favorable de la comisión de Industria, Transporte y Comunicaciones, pero no hubo consenso para tratarla en la última sesión antes del recambio legislativo.

La aprobación en comisión estuvo a cargo de los diputados Raúl Acosta (presidente de la misma) y Avelino Milar, en tanto que el diputado Hugo Domínguez votó su mantenimiento en cartera para profundizar su estudio. De esta forma, al no lograr unanimidad de criterios, la norma seguirá en estudio entre los legisladores, hasta que haya consenso.

El mismo tiene por finalidad impulsar la elaboración de medicamentos, materias primas para la producción de medicamentos, vacunas y productos médicos destinados a abastecimiento de la demanda del sistema de salud de la Provincia del Chaco. Para esto, estableció la comisión firmante, los legisladores quieren crear un comité que diseñará el programa, el cual deberá orientarse a la producción sustitutiva de los medicamentos de mayor demanda para el sistema de salud pública, dadas las capacidades tecnológicas y de recursos humanos existentes o potenciales de la Provincia.

En tanto, Laboratorios Chaqueños (con participación estatal mayoritaria) será la empresa pública encargada de la fabricación y comercialización de los medicamentos, materias primas para la producción de medicamentos, vacunas y productos médicos definidos en el Programa. El proyecto lleva la firma del presidente de la Legislatura y de sus pares diputados Delia González, Marcelo Castelán; Beatriz Vázquez; Carim Peche; Raúl Acosta; Ricardo Sánchez; Fabricio Bolatti; Amelia Monzón; Mirta Morel; Daniel Trabalón; Leonardo Yulán y Mariel Gersel.

Laboratorios Chaqueños es una sociedad mixta integrada en su mayoría por el aporte público (99 por ciento) y en menor manera por el aporte privado (1 por ciento) que se dedica a la producción de insumos para laboratorios y de reactivos para diferentes enfermedades, sobre todo chagas y tuberculosis. Actualmente es la única planta industrial del sector público habilitada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para elaborar productos médicos para diagnóstico de uso in vitro de enfermedades infectocontagiosas.

En el marco de la asamblea anual realizada en mayo de este año, las autoridades fijaron la agenda de este 2013 en materia de producción pública de medicamentos. Encabezada por el ministro de Salud provincial, la conducción dejó en claro que el gran objetivo para este año es lograr la autorización federal para sus productos, que le permitirá comercializar fármacos y otros elementos en todo el país.

A principios de este año, se firmó un acuerdo entre la Nación y el Chaco para que la ANMAT colabore con la planta local en la aprobación federal de los fármacos que allí se producen. “Desde el Ministerio nos hemos comprometido con el fortalecimiento de laboratorios Chaqueños, por eso nos reunimos para avanzar en la habilitación de cada uno de los productos”, expresó el ministro de Salud provincial Antonio Morante luego de la firma de ese acuerdo.

Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica

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